Trwa ładowanie...

Przełomowe odkrycie Australijczyków. Chcą leczyć raka szyjki macicy metodą CRISPR

Australijscy naukowcy są blisko opracowania nowatorskiej metody leczenia raka szyjki macicy. Na razie przeprowadzili obiecujące testy na myszach. Badacze w oparciu o system edytowania genów zastosowali lek, który jest w stanie wykryć i wyeliminować guzy poprzez manipulację genotypem.

Zobacz film: "Rak szyjki macicy atakuje młode kobiety. Możesz być w grupie ryzyka"

1. Naukowcy z Australii chcą leczyć raka szyjki macicy przy pomocy systemu CRISPR-Cas

Naukowcy z Griffith University w Australii wykorzystali podczas badań system CRISPR-Cas, czyli metodę z inżynierii genetycznej pozwalającą na manipulacje genomem danego organizmu. Zdaniem ekspertów to milowy krok w pokonaniu śmiertelnej choroby.

Rak szyjki macicy. 5 wczesnych objawów #ZdrowaPolka
Rak szyjki macicy. 5 wczesnych objawów #ZdrowaPolka [6 zdjęć]

Wśród kobiecych nowotworów rak szyjki macicy ma trzecie miejsce pod względem zachorowalności. Według...

zobacz galerię

Rak szyjki macicy jest diagnozowany co roku u 3 tys. kobiet w Polsce. Większość przypadków tego nowotworu jest spowodowanych przez zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Wirus integruje dwa szczególne geny E6 i E7 z ludzkim genomem. To był punkt wyjściowy australijskich badań.

Zaobserwowano, że specyficzne geny pojawiają się tylko w komórkach rakowych i je zakłócają. Zespół naukowy zastosował system CRISPR do wyszukania określonej sekwencji DNA, która była odpowiedzialna za rozwój raka, doprowadzając do jej zmiany.

"Nanocząstki wyszukują gen powodujący raka w komórkach i edytują go, wprowadzając dodatkowe DNA, które powoduje, że gen jest błędnie odczytywany i przestaje być wytwarzany" - wyjaśnia Nigel McMillan, główny autor badania.

2. U myszy, które poddano eksperymentowi zniknęły guzy

Naukowcy testowali skuteczność zastosowanej metody na myszach, wstrzykując im do krwi mieszankę nanocząsteczek, które korygują mutacje. Nanocząsteczki wykrywały gen odpowiedzialny za rozwój nowotworu, następnie korygowały mutacje i zmieniały go, dokładając dodatkowe DNA.

"To tak, jakby dodać kilka dodatkowych liter do słowa, aby moduł sprawdzania pisowni już go nie rozpoznawał” – tłumaczy McMillan.

Wyniki są dość imponujące: guzy u leczonych myszy całkowicie zniknęły, a wszystkie osobniki biorące udział w badaniu przeżyły. Zespół naukowców poinformował, że nie zaobserwowano żadnych objawów niepożądanych u zwierząt poddanych eksperymentowi, żadnych stanów zapalnych.

Australijscy badacze szacują, że jeżeli potwierdzą się ich przypuszczenia, ta metoda będzie mogła "wejśc do obiegu" w ciągu najbliższych pięciu lat. Być może będzie można ją wykorzystać również w odniesieniu do innych rodzajów nowotworu.

"To pierwsze lekarstwo na raka wykorzystujące tę technologię. Inne nowotwory będzie można leczyć, gdy poznamy odpowiednie geny" - podkreśla McMillan.

Wyniki badań Australijczyków zostały opublikowane w czasopiśmie Molecular Therapy.

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl

Rekomendowane przez naszych ekspertów

Potrzebujesz konsultacji z lekarzem, e-zwolnienia lub e-recepty? Wejdź na abcZdrowie Znajdź Lekarza i umów wizytę stacjonarną u specjalistów z całej Polski lub teleporadę od ręki.

Polecane dla Ciebie
Komentarze
Wysyłając opinię akceptujesz regulamin zamieszczania opinii w serwisie. Grupa Wirtualna Polska Media SA z siedzibą w Warszawie jest administratorem twoich danych osobowych dla celów związanych z korzystaniem z serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania.
    Pomocni lekarze
    Szukaj innego lekarza